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Manager labo de Transfert analytique et qualification des équipements - 2407021008W

Description

Kenvue propose le poste suivant :

Manager labo de transfert analytique et qualification des équipements H/F

À ce poste, vous serez sous les ordres de notre Manager du laboratoire et vous travaillerez sur le site de Val de Reuil

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® et BAND-AID®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins participent d’une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre.

Quel rôle devrez-vous tenir ?

1) QUALIFICATION EQUIPEMENTS

En relation avec le laboratoire de Contrôle Qualité Pharma et Consumer, et le laboratoire

Microbiologique :

▪ Suivre et mettre à jour le plan de qualification des équipements.

▪ Assurer la rédaction des documents de qualification en respectant la méthodologie

définie et approuvée sur le site.

▪ Assurer la réalisation des tests de qualification.

▪ Etablir les rapports de qualification.

▪ Mettre en place les plans d’action correctifs en cas non-conformité relevée lors de la

réalisation des tests de qualification.

▪ Participer à l’implantation des standards de qualification sur le site.

▪ Développer la compétence en matière de qualification des équipements du laboratoire

de contrôle.

▪ Faire une synthèse mensuelle des projets de qualification en cours sous forme de

tableau de bord.

▪ Signaler les éventuelles dérives par rapport aux objectifs et proposer les actions

correctives correspondantes.

▪ Réaliser le suivi et la mise à jour des Validation Master Plan.

▪ Etablir le cahier des charges annuel de maintenance et requalification du parc HPLC

GC et dissolution du CQ.

2) TRANSFERT ANALYTIQUE PHYSICO-CHIMIQUE DES NOUVEAUX PRODUITS

En relation avec les sites cédeurs et l’assurance qualité du site :

▪ Participer de manière active aux transferts des méthodes analytiques : rédiger ou

vérifier les protocoles de transferts analytiques.

▪ Assurer la mise en œuvre des transferts analytiques dans le respect des règles BPF,

GMP et SHE.

▪ Vérifier les résultats obtenus, investiguer en cas de non-conformité ou de problème de

mise en œuvre.

▪ Adapter et optimiser les méthodes, dans la mesure du possible, dans un souci de

productivité et de coût lors du passage des méthodes en routine.

▪ Rédiger ou vérifier les rapports de transferts analytiques.

▪ Leader l’achat de tout nouveau matériel nécessaire à la mise en place des transferts

analytiques

▪ Garantir la formation des techniciens du contrôle Qualité lors du passage en routine de

l’analyse.

▪ Réaliser le suivi et la mise à jour des Validation Master Plan.

Vous pouvez également être amené à réaliser la validation de méthodes analytiques : rédaction de

protocoles, suivi des manipulations, analyse des résultats et rédaction des rapports.

RESPONSABILITÉS DE MANAGEMENT

Dans le cadre du Credo et des Standards of Leadership Kenvue

▪ Appliquer et faire appliquer les principes du Credo.

▪ Mettre tout en œuvre pour satisfaire le Client qu'il soit interne ou externe.

▪ Stimuler et encourager les idées créatives et les process d'amélioration continue.

▪ Coopérer efficacement avec les différents partenaires de son activité (internes à

l'entreprise mais aussi externes).

▪ Gérer la complexité.

▪ Identifier les besoins de formation nécessaires au développement professionnel de ses

collaborateurs.

Qualifications

▪ Ingénieur, Pharmacien ou technicien qualité avec une première expérience en validation /

qualification, en développement analytique ou en Contrôle Qualité.

Avantages du poste

• Un dispositif de protection sociale concurrentiel.

• Des vacances et congés payés, la possibilité d’allouer du temps à des actions de bénévolat, des journées ou demi-journées libres en saison estivale (« Summer Fridays ») et bien plus encore !

• Une foule d’opportunités d’apprendre et de développer ses compétences.

• Groupes-ressources d'employés

Nous travaillons pour que chacun puisse exprimer le meilleur de soi-même, afin de valoriser toutes les individualités. En tant qu’entreprise engagée, nous agissons en faveur de la diversité des talents qui nous rejoignent. La diversité, l’équité et l’inclusion contribuent à valoriser le caractère unique de chacun de nos collaborateurs. Kenvue est fier d'être un employeur offrant l'égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans distinction de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'âge…et ne feront l'objet d'aucune discrimination fondée sur le handicap

Primary Location Europe/Middle East/Africa-France-Haute-Normandie-Eure

Job Function Quality Control

Req ID: 2407021008W